KATEGORIE
miody
nowość
Substancją czynną leku jest ambroksolu chlorowodorek (Ambroxoli hydrochloridum).
5 ml syropu zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku.
Pozostałe składniki leku to: sorbitol roztwór, glicerol, glikol propylenowy, sodu benzoesan, woda oczyszczona, aromat maskujący, kwas solny 10% (do ustalenia pH).
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zazwyczaj stosowana dawka leku Deflegmin EFFECT w postaci syropu:
Wiek/Dawkowanie:
Dzieci w wieku od 1 do 2 lat -1,25 ml 2 razy na dobę
Dzieci w wieku od 2 do 6 lat - 1,25 ml 3 razy na dobę
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat - 2,5 ml 2 razy na dobę
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat:
- początkowo (przez 2 do 3 dni) 5 ml syropu 3 razy na dobę,
- następnie dawkę należy zmniejszyć do 5 ml syropu 2 razy na dobę.
W przypadku, gdy po upływie 4 do 5 dni stosowania leku nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Deflegmin EFFECT działa dwukierunkowo. Amobroksol zawarty w leku wykazuje właściwości mukolityczne oraz wykrztuśne. Działanie wykrztuśne związane jest z zwiększeniem wydzielania śluzu w drogach oddechowych oraz poprawą jego transportu, dzięki temu odkrztuszanie staje się łatwiejsze, a kaszel łagodniejszy.
Deflegmin EFFECT stosuje się w ostrych i przewlekłych chorobach płuc oraz oskrzeli przebiegających z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny z dróg oddechowych.
Nie stosować leku: jeśli pacjent ma uczulenie na chlorowodorek ambroksolu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku, bezpośrednio przed snem.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeżeli u pacjenta wystąpi jedno z poniższych działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku Deflegmin EFFECT i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem: reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd; ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica).
Częstość występowania wyżej wymienionych działań niepożądanych jest nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Ponadto, mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób): nudności, osłabienie czucia w jamie ustnej i gardle, zaburzenia smaku (np. zmieniony smak).
Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób): wymioty, biegunka, niestrawność i ból brzucha, suchość błony śluzowej jamy ustnej.
Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób): reakcje nadwrażliwości, wysypka, pokrzywka.
Działania niepożądane o częstości nieznanej (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): świąd, inne reakcje alergiczne niewymienione powyżej, suchość w gardle.
Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem, jeśli u pacjenta: występuje choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy; stwierdzono ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek; odruch kaszlowy jest osłabiony lub występują zaburzenia oczyszczania rzęskowego oskrzeli (istnieje wówczas ryzyko zalegania wydzieliny w drogach oddechowych); występuje astma oskrzelowa (Deflegmin EFFECT może wówczas na początku leczenia nasilać kaszel).
Deflegmin EFFECT zawiera sorbitol. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Chronić od światła.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty.
Deflegmin EFFECT może wchodzić w interakcje z: antyboitykami (amoksycylina, cefuroksym, erytromycyna, doksycyklina) - następuje zwiększenie stężenia antybiotyków w miąższu płucnym; innymi lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeiną) - osłabienie działania ambroksolu, przez hamowanie odruchu kaszlowego.
Deflegmin EFFECT w postaci syropu należy przyjmować po posiłkach.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania leku w czasie ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze.
Ambroksol przenika do mleka kobiecego, więc nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.
